13-vuotiaan SI-lapsen isä Lasse Lindström toimi LapCI ry:n puheenjohtajana seitsemän vuotta. Hän väistyi tehtävästä äskettäin ja kirjoitti koonnin pj-vuosistaan.

Päättäessäni luopua LapCI ry:n puheenjohtajuudesta en tullut katsoneeksi peruutuspeiliin ja huomanneeksi, että vuosien 2007 ja 2014 väliin jäi seitsemän vuotta.

Vinkkipuheelle oma yhdistys sekä YouTube -kanava!

Vinkkipuheyhdistys on perustettu!

Vuodesta 2005 alkaen vinkkipuheopetus on ollut LapCI ry:n yksi toimintamuoto, mutta nyt vinkkipuheelle on perustettu oma yhdistys, jonka puheenjohtaja on puheterapeutti Terhi Rauhamäki (terhi.rauhamaki(at)puheterapeutti.fi).

LapCI ry toivottaa onnea

Asiaa sisäkorvaistutteesta

YLE:n ohjelma Inhimillinen tekijä keskustelee sisäkorvaistutteesta pe 21.2.2014. Uusinta su 23.2.2014.

Ohjelma näkyy Areenassa vuoden: http://areena.yle.fi/tv/2139593 – myös LapCI ry:n toimistolla on lainattavissa DVD.

Mukana oli Maija Lindströmin ja Leena Hasselmanin lisäksi myös 

Lapsiasiavaltuutettu ja järjestöt esittävät ensitiedon antamisesta Käypähoito-suositusta

Mediatiedote 25.9.2013

Ensitiedon antamisesta perheelle halutaan kansallinen Käypähoito-suositus. Ensitiedolla tarkoitetaan tietoa, joka annetaan perheelle, kun perheenjäsenet kohtaavat lapsen tai sikiön sairauden tai vammaisuuden. Ensitieto voidaan ymmärtää joko kirjaimellisesti ensimmäisenä tietona lapsen erityisen

Korvaava on internetdokumentti kuurosta, joka kuulee

Korvaava (2013) on Yle Dokumenttiryhmän tekemä interaktiivinen internetdokumentti. Se on visuaalisesti kaunis kertomus tytöstä, joka syntyi kuurona, mutta elää nyt kuulevana korvaimplanttien avulla. Dokumenttia pääsee seuraamaan sekä tytön että hänen äitinsä näkökulmasta.

Viitaten 12.11.2012 MTV3-kanavan klo 22 esitetyissä uutisissa ja Radio Novalla 13.11.2012 uutisoituun ”Kuurojen määrä on vähentynyt rajusti sisäkorvaistutteen myötä”-uutiseen.

LapCI ry:ssä haluamme muistuttaa että sisäkorvaistute ei poista kuuroutta, vaan tarjoaa kuurolle mahdollisuuden päästä mukaan kuulevien maailmaan.

Lehdistötiedote 13.11.2012 Julkaisuvapaa heti

Joka vuosi syntyy n. 60 vaikeasti tai erittäin vaikeasti kuulovammaista lasta. Näistä lapsista enemmistö pääsee varhain kuntoutuksen piiriin synnytyssairaaloissa tehtävän seulonnan ansiosta. Tämän ryhmän lisäksi on suuri joukko lievästi ja keskivaikeasti kuulovammaisia lapsia, jotka tunnistetaan

Marraskuussa 2012 RAY:n rahoittama projekti nimettiin uudelleen, sillä edellisestä nimestä tuli sekaannus lähinnä internetin hakukoneessa. Tervetuloa siis UUSI NIMI: CIsupaja!

Isot kirjaimet C ja I tulee tietenkin englanninkielen sanoista Cochlear Implant.

LUE LISÄÄ TÄÄLTÄ.

Marianne Rintala puh: 045 8590 888 email: marianne.rintala(at)lapci.fi

Retki Englantiin 2012

The Ear Foundationin kansainvälinen SI-nuorten ”The Friendship Week 2012” järjestettiin Englannissa heinäkuussa 2012. 
LapCI ry lähetti kansainväliselle lerille neljän hengen delegaation: Jesse Peltola, Pyry Ruikka, Paula Lähetkangas ja Jenny Hirsikangas. Apuohjaajina oli Peppiina Heikkilä sekä

Musaleiri Resonaarissa 2012

Kesällä 2012 toista kertaa järjestetylle LapCI ry:n Musaleirille osallistui kahdeksan lasta: viisi sisäkorvaistutelasta sekä kolme sisarusta iältään 8-13. LapCI ry:n koordinaattori Marianne Rintala toimi leirin ja bändin ”managerina”. Tässä hänen kirjoitus leiristä. ”Musiikin erityispalvelukeskus Resonaari